17 Dec R�sum� des caract�ristiques du produit AROMASINE 25 mg, comprim� enrob�

R�sum� des caract�ristiques du produit AROMASINE 25 mg, comprim� enrob�

Dans la sous-�tude de l��tude MA-17 sur la densit� min�rale osseuse, au cours de laquelle une suppl�mentation concomitante en calcium et vitamine D �tait administr�e, les diminutions de la DMO par rapport aux valeurs initiales ont �t� plus importantes avec le l�trozole qu�avec le placebo. 1 D�finition du protocole, incluant les secondes tumeurs primitives autres qu’un cancer du sein, apr�s le changement de traitement / au-del� de deux ans. Chez la femme m�nopaus�e en bonne sant�, des doses uniques de 0,1 mg, 0,5 mg et 2,5 mg de l�trozole diminuent les concentrations s�riques d�estrone et d�estradiol de respectivement 75%, 78 % et 78 %, par rapport aux valeurs initiales. LETROZOLE ACCORD HEALTHCARE a une influence mineure sur l�aptitude � conduire des v�hicules et � utiliser des machines.

Réduction de l’incidence du cancer du sein chez les femmes à haut risque et les femmes atteintes de DCIS

Adressez-vous � votre m�decin ou pharmacien avant de prendre NOLVADEX 20 mg, comprim� enrob�. La tolérance et l’efficacité de TAMOXIFENE TEVA n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans. Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriques 5.1 et 5.2 mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. La tolérance et l’efficacité de TAMOXIFENE VIATRIS n’ont pas étéétablies chez les enfants âgés de moins de 18 ans. Des réactions cutanées sévères (SCAR) incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET) qui peuvent menacer le pronostic vital ou s’avérer fatals, ont été rapportées en association avec les traitements à base de tamoxifène. Une mauvaise dose et une utilisation aléatoire de Nolvadex peuvent provoquer divers effets secondaires indésirables qui affectent votre santé.

Le rapport b�n�fice/risque doit �tre examin� avec pr�caution chez ces patientes avant l�administration de FEMARA. Chez les patientes dont le statut m�nopausique semble incertain, les taux s�riques de LH (hormone lut�inisante), de FSH (hormone folliculo-stimulante) et/ou d�estradiol doivent �tre mesur�s avant d�instaurer le traitement par FEMARA. En traitement adjuvant ou en prolongation du traitement adjuvant, le traitement par FEMARA doit �tre poursuivi pendant 5 ans ou jusqu�� rechute de la maladie, selon ce qui survient en premier. Dans le protocole de l��tude il �tait pr�vu de proposer aux patientes en progression soit de faire un cross-over (changer de traitement pour recevoir l�autre hormonoth�rapie), soit de sortir de l��tude. Environ 50 % des patientes ont particip� au cross-over, qui a dur� pratiquement 36 mois. Le temps m�dian du cross-over �tait de 17 mois pour les patientes trait�es par l�trozole suivi du tamoxif�ne et de 13 mois pour les patientes trait�es par du tamoxif�ne suivi de l�trozole.

Deux patientes ont présenté des effets indésirables liés au traitement (augmentation des transaminases et alopécie). Un essai non contrôlé a Boldenone prix pharmacie été mené sur un groupe de 28 filles âgées de 2 à 10 ans présentant un syndrome de McCune Albright (MAS) et ayant reçu 20 mg de tamoxifène par jour pendant 12 mois. Un essai non contr�l� a �t� men� sur un groupe de 28 filles �g�es de 2 � 10 ans pr�sentant un syndrome de McCune Albright (MAS) et ayant re�u 20 mg de tamoxif�ne par jour pendant 12 mois. Une r�duction de la fr�quence des �pisodes de saignements vaginaux ainsi qu�une diminution de la progression de la maturation osseuse et de la croissance ont �t� observ�es. Deux patientes ont pr�sent� des effets ind�sirables li�s au traitement (augmentation des transaminases et alop�cie).

En effet, elles peuvent avoir tendance à minimiser ou banaliser les effets secondaires. Pour d’autres femmes, les effets indésirables du tamoxifène ont une connotation très péjorative. Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont été observés aprèsl’administration de tamoxifène à des doses plusieurs foissupérieures à la dose recommandée, lors d’études cliniques. Arr�tez de prendre TAMOXIFENE BIOGARAN et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4. L’acétate de médroxyprogestérone (Dépo-Prodasone™, Dépo-Provera™, Farlutal™) à doses relativement importantes ont une action antiestrogène.

• Chez 907 patientes, le l�trozole a �t� sup�rieur au tamoxif�ne en termes de dur�e de survie sans progression (crit�re principal), de r�ponse objective, de temps jusqu�� �chec du traitement et de b�n�fice clinique.
• Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriques 5.1 et 5.2, mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.
• Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriques Propriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques, mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.
• Chez les patientes qui n’ont pas l’enzyme CYP2D6, les concentrations d’endoxifène sont inférieures d’approximativement 75 % en comparaison aux patientes ayant une activité CYP2D6 normale.
• L�administration concomitante de LETROZOLE ACCORD HEALTHCARE avec le tamoxif�ne, avec d�autres anti-estrog�nes ou avec des traitements contenant des estrog�nes doit �tre �vit�e car ces m�dicaments peuvent diminuer l�action pharmacologique du l�trozole (voir rubrique 4.5).
• Cela est également important, car pendant le traitement au tamoxifène, outre la prise de poids, les taux de lipides sanguins (triglycérides) peuvent également être élevés.

Prendre RDV

La dose recommandée est de 20 mg à 40 mg par jour, pris en 1 fois ou fractionnés en 2 prises, avec ou sans aliments. Dans le cas du cancer du sein au stade précoce, un traitement d’une durée de 5 ans est recommandé. Les effets ind�sirables surviennent plus souvent dans les premi�res semaines de prise de PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprim� pellicul� s�cable. Votre m�decin vous indiquera la dose � prendre lorsque vous commencerez votre traitement par PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprim� pellicul� s�cable. Si vous ne commencez pas � vous sentir mieux � ce moment, contactez votre m�decin qui vous conseillera.

En traitement adjuvant, un sch�ma de traitement s�quentiel (l�trozole pendant 2 ans suivi du tamoxif�ne pendant 3 ans) peut �galement �tre envisag� (voir rubriques 4.4 et 5.1). Ces symptômes sont survenus dans les 3 à 5 jours suivant le début du Tadex (citrate de tamoxifène) et se sont dissipés dans les 2 à 5 jours suivant l’arrêt du traitement. Un patient a subi une crise plusieurs jours après l’arrêt du Tadex (citrate de tamoxifène) et la disparition des symptômes neurotoxiques.

Des réactions cutanées sévères (SCAR) incluant le syndrome deStevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET) quipeuvent menacer le pronostic vital ou s’avérer fatals, ont étérapportées en association avec les traitements à base detamoxifène. La tolérance et l’efficacité de TAMOXIFENE SANDOZ n’ont pas étéétablies chez les enfants âgés de moins de 18 ans. Les femmes doivent cependant être conscientes du fait que les pilules contraceptives contiennent des œstrogènes et que, par conséquent, le tamoxifène altère leur efficacité. Ainsi, lors de l’utilisation du tamoxifène, les femmes peuvent éprouver des irrégularités dans leurs cycles menstruels, telles qu’une diminution des saignements et des cycles qui ne se produisent pas toujours aux périodes régulières attendues.